Роль генетических факторов в формировании неправильного прикуса

Правильная окклюзия характеризуется рядом факторов. Определяющими челюстно-лицевыми параметрами, характеризующими окклюзию, являются:

• размеры верхней и нижней челюстей,
• форма зубных рядов,
• врожденное отсутствие зачатков зубов (первичная адентия),
• расположение зачатков зубов в челюстных костях,
• размеры зубов.

В совокупности все эти параметры влияют на формирование окклюзии, при этом врачи-ортодонты понимают, что все они имеют генетическую основу.

Выделяют два основополагающих варианта, при которых причина аномалии прикуса обусловлена наследственными факторами.

Вариант 1.

Наследственная диспропорциональность (несоответствие) размеров зубов и челюстных костей: при этом наблюдается либо скученность зубов (при дефиците места) либо наличие трем и диастем (промежутки между зубами).

Вариант 2.

Наследование неправильного положения, формы или размеров нижней и верхней челюстей. Полигенность наследования данных факторов давно доказана, как и влияние факторов внешней среды (например, вредные привычки) на интенсивность проявления данной патологии.

Ведущая роль наследственности доказана в формировании следующих параметров:

• размер и форма зубов,
• ширина и длина зубных рядов,
• высота небного свода,
• глубина резцового перекрытия,
• скученное (или наоборот) редкое расположение зубов.

Врач-ортодонт, проводя диагностику ортодонтического профиля пациента и разрабатывая предстоящий план лечения, учитывает также профиль лица, форму черепа и лицевые параметры: верхнюю и нижнюю части лица, соотношение челюстей.

Размеры челюстных костей в большинстве своем обусловлены генетическими факторами, в то время как за гармоничное развитие челюстно-лицевого скелета во многом отвечают факторы окружающей среды.

Знание причин развития той или иной ортодонтической патологии позволяет детскому ортодонту составить оптимальный, для достижения желаемого результата, план лечения.

• во-первых, не все расщелины имеют генетическую основу;
• во-вторых, аномалия представляет собой комплекс дефектов различной этиологии , объединенных вместе из-за схожести их проявлений.

Статистически доказано, что спорадические случаи выявления данной патологии преобладают, однако семейные случаи составляют порядка 15-20%.

Знание причин развития аномалий окклюзии позволяет оценить риск развития аномалии в следующих поколениях, провести необходимые профилактические мероприятия и своевременное лечение.